[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона




  • 04 Августа 2020 в 20:39 ТС   Первый Районный
    150000+ сделок
    Приветствую читателей данной темы! Часто на форуме задают вопрос, про то как проводить кристаллизацию 4ммс. Каждый делает это по разному. Многих интересует как растить большие кристаллы. Приведу пример того, как это сделать.
    Кристаллизация - это процесс выделения твердой фазы в виде кристаллов из раствора. В интересубщем нас процесс делается это для получения вещества в чистом виде. Дело в том, что во время кристаллизации молекулы вещества, в нашем случае 4-ммс, соединяются между собой в кристаллическую решетку и образуют кристаллы. Условия проведения кристаллизации влияют на размер и форму конечно продукта. 
    Процесс происходит, когда растворимость вещества в растворе понижается  путем 1) охлаждения 2) испарения 3) добавления противорастворителя . Растворимость 4 - ммс гидрохлорида в воде при комнатной температуре примерно 1г/мл.
    Саму кристаллизацию можно разделить на 2 этапа - 1) Образование активных центров - зародышей (нуклеация) и рост.
    Этапы работы
    1) Выбрать подходящий растворитель. Ключевой момент количество вещества, которое можно растворить в нем. Предлагаю выбрать воду.
    2) Плавно повышая температуру, полностью растворить продукт в растворителе. Нерастворенные примеси можно удалить из горячего раствора механически или с помощью фильтрования. Разлить в кристаллизационую посуду.
    3) Что бы уменьшить растворимость, использовать охлаждение, мспарение и добавление противорастворителя.
    3) Кристаллизация продукта. При уменьшении растворимости до определенной точки начинается нуклеация и рост кристаллов. В ходе этого процесса формируются кристаллы продукта высокой чистоты
    4) Дождаться окончания кристаллизации продукта.
    5) Провести фильтрацию и сушку готового продукта.

    На рост самих кристаллов влияет кол-во образованных активных центров, толщина слоя, а так же чистота продукта. Чем меньше кол-во центров, тем больше моллекул вещества будет формироваться в кристалическую решутко вокруг них. С ростом количества центров размер кристаллов будет меньше. На кол-во образования центров напрямую влияет скорость охлаждения раствора. С толщиной слоя думаю все понятно при слое в 5 мм, глупо ожидать кристаллов больше чем слой.  Ну и чем чище исходное вещество, тем проще ему формироваться в кристаллическую решетку. 

    Разберем же конкертный пример по этапно.
    1) 100 г предварительно очищенной муки гидрохлорида 4-ммс растворим в 200 мл воды. Плавно и аккуратно нагревайте раствор, перемешивая, пока весь продукт полностью не растворится в нем. Сильно греть не надо.
    2) Полученный раствор лучше дополнительно очистить от органических примесей, которые могли остаться в продукте. Я предлагаю сделать это дихлорметаном. ДХМ практически не растворяет гх 4-ммс, плохо смешивается с водой, и отлично растворяет в себе всю органику. Его плотность выше чем у воды, поэтому он тяжелее. В раствор приливайте 200 мл дхм, хорошо перемешивайте, и ждите разделения слоев. Отделите водный слой с продуктом, нижний слой с растворителем в утиль.
    3) Добавьте к раствору 50 мл ацетона хч. Именно с ацетоном у меня получались большие кристаллы правильной формы.
    4) Плавно нагрейте раствор при перемешивании до 70 градусов.
    5) Разлейте его в стекляную посуду с плоским ровным дном, с большой площадью испарения. Слой должен быть 2-3 см.
    6) Поместите в теплое темное место. Важно не допускать попадания ультрафиолета. Идеально что бы в месте температура была 35-40 градусов, и была вентиляция. Но можно и в комнату, с температурой не ниже 23 градусов.
    7) Дождитесь окончания кристаллизации. Понять это можно когда кристаллы уже не растут, а жидкость испаряется. Важно не допустить испарения всей жидкости, а то оставшаяся грязь будет оседать на поверхноти кристаллов.
    8) Достаньте кристаллы и высушите их.
    9) Оставшийся маточный раствор содержит в себе не кристаллизовавшийся продукт. Аккуратно упарьте его в 3 раза не допуская закипания. Вылейте тонким слоем в стекляную посуду. Будет образовываться кристаллическая пудра. Как все испарится, достаньте ее, промойте ацетоном и высушите. Использовать можно в следующей кристаллизации. А можно и отдельно.
    На выходе получаем вот такие кристаллы:
    Вот и все)
    Обоснованная критика приветствуется!
    Всем удачи в работе!
    Обучение с нуля!
  • 05 Августа 2020 в 19:54 #2900906    Stuff HuB
    1000+ сделок
    Эх, где вы были раньше, очень хорошая статья, вопросов нет, буду пробывать по вашему мануалу растить криссы, спасибо : )
    Скупим ваш товар !
    Химики от 100г. До 1 кг
    Гроверы от 100г.

  • 06 Августа 2020 в 15:39 #2907620    123456xXXX
    23 сделки
    36 лайков
    качественный гайд, прям всё чётко и понятно будет даже новичку)) слишком много тем на форуме стало с вопросами о кристаллизации.
    буду признателен за пояснения касаемо пары моментов, первый - почему нельзя допускать закипания при работе с маточным раствором, уже после сбора полноценных крисов? и второй - не помню уже кто именно писал, помоему один из модераторов ещё давным давно, мол кристаллизация должна проходить при низких температурах ( в холодильнике ), якобы из за этого вся гадость, в частности плохие соли осели на дне, что думаете на этот счет?
    заранее спасибо)
  • 06 Августа 2020 в 15:44 #2907645    123456xXXX
    23 сделки
    36 лайков
    и ещё момент, если выделять продукт путем выпаривания из кислой воды, то промывка водного слоя дихлорметаном почистит слой с растворенным мефом, но вот насколько хорошо они поделяться? Ph воды прям красный.
  • 06 Августа 2020 в 17:19 #2908102    ТС   Первый Районный
    150000+ сделок

    123456xXXX написал:

    качественный гайд, прям всё чётко и понятно будет даже новичку)) слишком много тем на форуме стало с вопросами о кристаллизации.

    буду признателен за пояснения касаемо пары моментов, первый - почему нельзя допускать закипания при работе с маточным раствором, уже после сбора полноценных крисов? и второй - не помню уже кто именно писал, помоему один из модераторов ещё давным давно, мол кристаллизация должна проходить при низких температурах ( в холодильнике ), якобы из за этого вся гадость, в частности плохие соли осели на дне, что думаете на этот счет?

    заранее спасибо)
    Нажмите, чтобы раскрыть...

    Приветствую, Македонский (Если это вы, конечно :) ), давненько вас не видно было, рад что с вами все хорошо!
    Первое, существует мнение, что высокие температуры даже для соли гх 4-ммс не особо хороши, пруфов как таковых найти сейчас не смогу, но поводов ему не двоерять нет. Так - как все таки рассматриваю кристаллизацию, для людей с хоть каким-то оборудованием, воду лучше отгонять под вакуумом, роторный испаритель в целом не обязателен, вполне хватит системы колба+вюрц+холодильник+алонж с керном под вакуум+ колба. Цена копейки.
    То что в холодных условиях вы написали, не задумывался в таком русле, но не начнут ли и они кристаллизоваться, если так подумать? А могут и просто остаться в растворе. Могу ошибаться вполне, если у вас есть идеи на этот счет, поделитесь, буду рад узнать)

    123456xXXX написал:

    и ещё момент, если выделять продукт путем выпаривания из кислой воды, то промывка водного слоя дихлорметаном почистит слой с растворенным мефом, но вот насколько хорошо они поделяться? Ph воды прям красный.
    Нажмите, чтобы раскрыть...

    Не пробывал сам ни разу так делать, но в целом почему нет? Вообще я стороник того, что вначале стоит выделить продукт, почистить его в твердой фазе, а затем уже кристаллизовать. Но можно попробывать упарить раствор, удалив излишки HCl, затем помыть его дхм, можно еще активированным углем и поставить кристаллизоваться.
    Обучение с нуля!
  • 06 Августа 2020 в 17:48 #2908237    123456xXXX
    23 сделки
    36 лайков

    ☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!] написал:

    Приветствую, Македонский (Если это вы, конечно :) ), давненько вас не видно было, рад что с вами все хорошо!

    Первое, существует мнение, что высокие температуры даже для соли гх 4-ммс не особо хороши, пруфов как таковых найти сейчас не смогу, но поводов ему не двоерять нет. Так - как все таки рассматриваю кристаллизацию, для людей с хоть каким-то оборудованием, воду лучше отгонять под вакуумом, роторный испаритель в целом не обязателен, вполне хватит системы колба+вюрц+холодильник+алонж с керном под вакуум+ колба. Цена копейки.

    То что в холодных условиях вы написали, не задумывался в таком русле, но не начнут ли и они кристаллизоваться, если так подумать? А могут и просто остаться в растворе. Могу ошибаться вполне, если у вас есть идеи на этот счет, поделитесь, буду рад узнать)


    Не пробывал сам ни разу так делать, но в целом почему нет? Вообще я стороник того, что вначале стоит выделить продукт, почистить его в твердой фазе, а затем уже кристаллизовать. Но можно попробывать упарить раствор, удалив излишки HCl, затем помыть его дхм, можно еще активированным углем и поставить кристаллизоваться.
    Нажмите, чтобы раскрыть...
    он самый)) да, давненько не заходил))) вот за соли и высокие температуры. я под водным слоев кислю всегда и выпариваю воду, по стандартной схеме с осушением кислением генератором прям желание отпало. есть возможность работать под открытым небом и выпаривать там же этот яд))) но вот я всегда кипятил воду и кипячу) не однократно читал что осаженную соль можно греть в отличии от основания, и на своем опыте могу сказать что ''выпаренный'' меф и отмывается быстрее и уже отмытый не имеет запаха и вкуса, так получилось что зимой пришлось выделять по стандартному методу через осушение и диоксан, по итогу и выход меньше и мыть дольше пришлось, прям окончательно отбило желание так получать ГХ, плюс выпаренный можно сказать перекристаллизован, под карточкой хрустит, блестит и всегда стабильно одинаковый). всегда кипятил воду при выпаривании, без ротора и.т.д. , грубо говоря кустарно))) теперь вот попробую благодаря вам ДХМ почистить перед выпариванием и потом ещё раз перед перекрист. , хз почему раньше никто про такой метод не писал))) внушает доверие).
    однозначно сначала выделить, отмыть а потом уже на перекрист ставить, тут как то писали ''специалисты'' что выращивают из воды за 2 часа крисы раза в 2 больше ваших и ещё сразу же прям после кисления)) до конца не выпаривают а ставят на комнатную и ждут)))) вот только 1 раз бредятину такую слышал, но крисы у того рассказчика были хороши)).
    по поводу выпадения дерьма на дне при перекрист. логично, но крисы плавают наверху и их вроде как не должно зацепить, да и сама кристаллизация подразумевает большой перепад температуры, если найти сухой лед то вообще за минут 30 всё схватится)))
    кстати, что думаете по поводу чистки основания содой? вредно или нет? обсуждение уже несколько лет идет а точно никто так и не сказал)))
  • 06 Августа 2020 в 18:00 #2908278    123456xXXX
    23 сделки
    36 лайков

    ☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!] написал:

    Приветствую, Македонский (Если это вы, конечно :) ), давненько вас не видно было, рад что с вами все хорошо!

    Первое, существует мнение, что высокие температуры даже для соли гх 4-ммс не особо хороши, пруфов как таковых найти сейчас не смогу, но поводов ему не двоерять нет. Так - как все таки рассматриваю кристаллизацию, для людей с хоть каким-то оборудованием, воду лучше отгонять под вакуумом, роторный испаритель в целом не обязателен, вполне хватит системы колба+вюрц+холодильник+алонж с керном под вакуум+ колба. Цена копейки.

    То что в холодных условиях вы написали, не задумывался в таком русле, но не начнут ли и они кристаллизоваться, если так подумать? А могут и просто остаться в растворе. Могу ошибаться вполне, если у вас есть идеи на этот счет, поделитесь, буду рад узнать)


    Не пробывал сам ни разу так делать, но в целом почему нет? Вообще я стороник того, что вначале стоит выделить продукт, почистить его в твердой фазе, а затем уже кристаллизовать. Но можно попробывать упарить раствор, удалив излишки HCl, затем помыть его дхм, можно еще активированным углем и поставить кристаллизоваться.
    Нажмите, чтобы раскрыть...
    в плюсы к холодной крист. можно добавить что раствора меньше не становится и насыщенность куда ниже чем при комнатной крист, блядские ''волосы'' которые вылазят если проворонить момент со сливом маточного на холодную не появляются. но вот на ваши крисы смотрю и не вижу смысла делать на холодную) но тут скорее опыт решает))) а что бы не было прокола 100% можно делать на холодную))) в общем всё как всегда))) главное что бы через 3 года не оказалось как с синтезом мефа, то все делайте на холодную так стабильнее выход, то извините вы сварили гавно которое нельзя продавать, вот вам штраф)))
  • 06 Августа 2020 в 18:34 #2908447    ТС   Первый Районный
    150000+ сделок

    123456xXXX написал:

    он самый)) да, давненько не заходил))) вот за соли и высокие температуры. я под водным слоев кислю всегда и выпариваю воду, по стандартной схеме с осушением кислением генератором прям желание отпало. есть возможность работать под открытым небом и выпаривать там же этот яд))) но вот я всегда кипятил воду и кипячу) не однократно читал что осаженную соль можно греть в отличии от основания, и на своем опыте могу сказать что ''выпаренный'' меф и отмывается быстрее и уже отмытый не имеет запаха и вкуса, так получилось что зимой пришлось выделять по стандартному методу через осушение и диоксан, по итогу и выход меньше и мыть дольше пришлось, прям окончательно отбило желание так получать ГХ, плюс выпаренный можно сказать перекристаллизован, под карточкой хрустит, блестит и всегда стабильно одинаковый). всегда кипятил воду при выпаривании, без ротора и.т.д. , грубо говоря кустарно))) теперь вот попробую благодаря вам ДХМ почистить перед выпариванием и потом ещё раз перед перекрист. , хз почему раньше никто про такой метод не писал))) внушает доверие).

    однозначно сначала выделить, отмыть а потом уже на перекрист ставить, тут как то писали ''специалисты'' что выращивают из воды за 2 часа крисы раза в 2 больше ваших и ещё сразу же прям после кисления)) до конца не выпаривают а ставят на комнатную и ждут)))) вот только 1 раз бредятину такую слышал, но крисы у того рассказчика были хороши)).

    по поводу выпадения дерьма на дне при перекрист. логично, но крисы плавают наверху и их вроде как не должно зацепить, да и сама кристаллизация подразумевает большой перепад температуры, если найти сухой лед то вообще за минут 30 всё схватится)))

    кстати, что думаете по поводу чистки основания содой? вредно или нет? обсуждение уже несколько лет идет а точно никто так и не сказал)))
    Нажмите, чтобы раскрыть...

    По поводу соды, когда только начинал, не промывал, на данный момент уже продолжительное время пользуюсь ей во время промывок. По отзывам качество стало лучше, то ли руки прямее в тот момент стали, то ли сода помогла. Но она может в продукт пролезть, если нерастворившаяся попадет. А так с основанием, на мой взгляд, еще с температурой воды на промывках стоит поиграть. Потому что например газы растворяются хорошо в холодной воде, а вот соли в теплой. Ну и помнить что лучше много промывок малым количеством, чем 1 большим.
    По поводу холодного, вот у меня пару вопросов, а у вас все кристаллы на поверхности плавуют? У меня лично при описаном выше способе они во все стороны растут и получается что то вроде "сети кристаллов" по всему объему тары. На фото видно, что они между собой срастаются. И еще, смотрите, пока у нас раствор насыщенный, плотность достаточно высокая, кристаллы плавают, но один момент, засчет большого количества центров, все будут мелкие, тоесть площадь так называемого "водоизмещения" низкая, кристаллы плотные и тяжелые. Дак вот, если раствор станет ненасыщеным, то плотность упадет, а если мы еще и противорастворитель добавим, то плотность станет еще ниже, не начнут ли они тонуть? Меня может не в то русло понесло конечно, но все же)
    По поводу сухого льда. Тут смотрите кака связь, чем быстрее охлаждение, тем больше центров, они даже могут вторичные появляться, насколько я понимаю. Отсюда и размеры меньше. Небольшой пример, вот почему заморозив что то в обычной морозилке, мороженное мы не получим? Потому что кристаллы будут большие и мы сдерем себе язык) Если мне не изменяет память, пломбир готовят на поддонах охлажденых жидким азотом. Там размер кристаллов сильно меньше. Вот и с сухим льдом, так не получится?) А если они еще и в пластины сросшиеся между собой будут образовываться, то между может и грязь остаться. Ну это так, мои рассуждения)
    Обучение с нуля!
  • 06 Августа 2020 в 19:00 #2908588    123456xXXX
    23 сделки
    36 лайков

    ☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!] написал:

    По поводу соды, когда только начинал, не промывал, на данный момент уже продолжительное время пользуюсь ей во время промывок. По отзывам качество стало лучше, то ли руки прямее в тот момент стали, то ли сода помогла. Но она может в продукт пролезть, если нерастворившаяся попадет. А так с основанием, на мой взгляд, еще с температурой воды на промывках стоит поиграть. Потому что например газы растворяются хорошо в холодной воде, а вот соли в теплой. Ну и помнить что лучше много промывок малым количеством, чем 1 большим.

    По поводу холодного, вот у меня пару вопросов, а у вас все кристаллы на поверхности плавуют? У меня лично при описаном выше способе они во все стороны растут и получается что то вроде "сети кристаллов" по всему объему тары. На фото видно, что они между собой срастаются. И еще, смотрите, пока у нас раствор насыщенный, плотность достаточно высокая, кристаллы плавают, но один момент, засчет большого количества центров, все будут мелкие, тоесть площадь так называемого "водоизмещения" низкая, кристаллы плотные и тяжелые. Дак вот, если раствор станет ненасыщеным, то плотность упадет, а если мы еще и противорастворитель добавим, то плотность станет еще ниже, не начнут ли они тонуть? Меня может не в то русло понесло конечно, но все же)

    По поводу сухого льда. Тут смотрите кака связь, чем быстрее охлаждение, тем больше центров, они даже могут вторичные появляться, насколько я понимаю. Отсюда и размеры меньше. Небольшой пример, вот почему заморозив что то в обычной морозилке, мороженное мы не получим? Потому что кристаллы будут большие и мы сдерем себе язык) Если мне не изменяет память, пломбир готовят на поддонах охлажденых жидким азотом. Там размер кристаллов сильно меньше. Вот и с сухим льдом, так не получится?) А если они еще и в пластины сросшиеся между собой будут образовываться, то между может и грязь остаться. Ну это так, мои рассуждения)
    Нажмите, чтобы раскрыть...
    за сухой лед писал модер химик, Mendel или как то так ник, мол всё за 3 минуты, на форуме тоже кто то писал что всё ок было, но тут много чего пишут что не соответствует действительности), но в принципе если нагреть смесь и поставить в контейнер с сухим льдом то и лёд улетит быстро и не успеет всё настолько жестко зацементировать, может ацентона надо лить больше относительно пропорции воды. у меня в городе нет варианта его купить я и не заморачиваюсь, но если бы всё было так просто за 5 минут, это очень быстро бы все подхватили.
    а я вот от соды давно уже отказался и никогда не было разницы, по крайней мере на мой взгляд.
    метиламин она не сожрет всё равно, остатки брома какие, ну это можно и потом смыть. вообще это интересный вопрос потому что если сода конвертит в изо меф то это пиздец) минимум 50% варщиков используют её, странно что до сих пор не разобрались в этом, одни споры.
    крисы были везде в посудине как на фото которое скинул модер где прям кубики мефа типо мне кажется ни у кого не было))) сомневаюсь что это меф вообще честно говоря, так для наглядности выставили что бы все поняли. так как у вас они конечно не срастутся на холодную, ну тут уже кому как нравится))
    ой вот тут уже не моё русло совсем))) вы делали на холодную тоже вода + ац? в такой же пропорции как в гайде написано?
  • 06 Августа 2020 в 19:11 #2908652    ТС   Первый Районный
    150000+ сделок

    123456xXXX написал:

    за сухой лед писал модер химик, Mendel или как то так ник, мол всё за 3 минуты, на форуме тоже кто то писал что всё ок было, но тут много чего пишут что не соответствует действительности), но в принципе если нагреть смесь и поставить в контейнер с сухим льдом то и лёд улетит быстро и не успеет всё настолько жестко зацементировать, может ацентона надо лить больше относительно пропорции воды. у меня в городе нет варианта его купить я и не заморачиваюсь, но если бы всё было так просто за 5 минут, это очень быстро бы все подхватили.

    а я вот от соды давно уже отказался и никогда не было разницы, по крайней мере на мой взгляд.

    метиламин она не сожрет всё равно, остатки брома какие, ну это можно и потом смыть. вообще это интересный вопрос потому что если сода конвертит в изо меф то это пиздец) минимум 50% варщиков используют её, странно что до сих пор не разобрались в этом, одни споры.

    крисы были везде в посудине как на фото которое скинул модер где прям кубики мефа типо мне кажется ни у кого не было))) сомневаюсь что это меф вообще честно говоря, так для наглядности выставили что бы все поняли. так как у вас они конечно не срастутся на холодную, ну тут уже кому как нравится))

    ой вот тут уже не моё русло совсем))) вы делали на холодную тоже вода + ац? в такой же пропорции как в гайде написано?
    Нажмите, чтобы раскрыть...

    На холодную делал очень давно, с изопропиловым спиртом, мне не понравилось. Вообще я так понял, что сейчас особой популярностью начинает пользоваться способы с добавлением противорастворителя. Но когда изучал вопрос, везде написано, что противорастворитель нужно добавлять постепенно, а не разом.
    Можно попробывать например нагреть раствор в отношении 1 к 1,5 с водой, оставить при комнатной, потом в холодильник, и поставить допустим через капельную воронку медленное прикапывание изопропилового спирта, интересно, что из этого получится.
    Сода, особенно 10% раствор в изомеф конвертировать никак не сможет. Так что тут бояться не стоит.
    Мне кажется это байки, про такую кристаллизацию на сухом льду.
    Обучение с нуля!
  • 06 Августа 2020 в 19:51 #2908899    123456xXXX
    23 сделки
    36 лайков

    ☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!] написал:

    На холодную делал очень давно, с изопропиловым спиртом, мне не понравилось. Вообще я так понял, что сейчас особой популярностью начинает пользоваться способы с добавлением противорастворителя. Но когда изучал вопрос, везде написано, что противорастворитель нужно добавлять постепенно, а не разом.

    Можно попробывать например нагреть раствор в отношении 1 к 1,5 с водой, оставить при комнатной, потом в холодильник, и поставить допустим через капельную воронку медленное прикапывание изопропилового спирта, интересно, что из этого получится.

    Сода, особенно 10% раствор в изомеф конвертировать никак не сможет. Так что тут бояться не стоит.

    Мне кажется это байки, про такую кристаллизацию на сухом льду.
    Нажмите, чтобы раскрыть...
    не так давно, примерно год назад очень популярен стал синтез на НМП))) селлеры по сырью начали всем толкать его и нахваливать, ну в итоге я думаю никто не хочет ставить синтез на НМП щас, может разве что единицы которые были в теме на момент самого синтеза) 
    так что новые методы в нашем деле это не панацея)))
    да и с вашими крисами не вижу смысла что то дополнять, менять, додумывать, всё и так круто))) сильнее круче врятли станет)))
  • 06 Августа 2020 в 20:05 #2908979    ТС   Первый Районный
    150000+ сделок

    123456xXXX написал:

    не так давно, примерно год назад очень популярен стал синтез на НМП))) селлеры по сырью начали всем толкать его и нахваливать, ну в итоге я думаю никто не хочет ставить синтез на НМП щас, может разве что единицы которые были в теме на момент самого синтеза) 

    так что новые методы в нашем деле это не панацея)))

    да и с вашими крисами не вижу смысла что то дополнять, менять, додумывать, всё и так круто))) сильнее круче врятли станет)))
    Нажмите, чтобы раскрыть...

    Полярные растворители в целом вообще крутая вещь. Проблема в том, что с ними работать не так просто, нужен строгий контроль температуры, и отличное перемешивание. Ну собственно говоря нужен реактор, с рубахой и чилером. Да и экстрагировать основание из них тоже надо уметь.
    У меня к вам еще такой вопрос, а с нбс вы делали сами, или просто находили методику такую?
    Обучение с нуля!
  • 06 Августа 2020 в 20:51 #2909229    123456xXXX
    23 сделки
    36 лайков

    ☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!] написал:

    Полярные растворители в целом вообще крутая вещь. Проблема в том, что с ними работать не так просто, нужен строгий контроль температуры, и отличное перемешивание. Ну собственно говоря нужен реактор, с рубахой и чилером. Да и экстрагировать основание из них тоже надо уметь.

    У меня к вам еще такой вопрос, а с нбс вы делали сами, или просто находили методику такую?
    Нажмите, чтобы раскрыть...
    имел опыт но не большой. Если есть ход на сукци дешевый то это супер метод, делал все как в прописи, свч на 700вт не новая, мощности хватило, но единтсвенное есть страх что может взорваться))) в плане запахов пожалуй самый не пахучий метод.
  • 06 Августа 2020 в 21:05 #2909283    ТС   Первый Районный
    150000+ сделок

    123456xXXX написал:

    имел опыт но не большой. Если есть ход на сукци дешевый то это супер метод, делал все как в прописи, свч на 700вт не новая, мощности хватило, но единтсвенное есть страх что может взорваться))) в плане запахов пожалуй самый не пахучий метод.
    Нажмите, чтобы раскрыть...

    Опробывать желание имею, но пока не было отзывов об удачных испытаниях, все кто пробывали и с кем общались писали что шляпа какая то выходила. Ну тогда стоит попробывать по вашей прописи. Осталось ее отыскать в тоннах флуда)
    Обучение с нуля!
  • 06 Августа 2020 в 22:04 #2909600    123456xXXX
    23 сделки
    36 лайков

    ☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!] написал:

    Опробывать желание имею, но пока не было отзывов об удачных испытаниях, все кто пробывали и с кем общались писали что шляпа какая то выходила. Ну тогда стоит попробывать по вашей прописи. Осталось ее отыскать в тоннах флуда)
    Нажмите, чтобы раскрыть...
    ща скину)
  • 06 Августа 2020 в 22:09 #2909635    123456xXXX
    23 сделки
    36 лайков

    ☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!] написал:

    Опробывать желание имею, но пока не было отзывов об удачных испытаниях, все кто пробывали и с кем общались писали что шляпа какая то выходила. Ну тогда стоит попробывать по вашей прописи. Осталось ее отыскать в тоннах флуда)
    Нажмите, чтобы раскрыть...
    На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г.

    берем кастрюлю из закаленного стекла для СВЧ печей , помещаем реактивы в неё, накрываем крышкой ( не плотно )и ставим в микроволновку.
    выбираем мощность 700 вт и облучаем 3 раза по 1 минуте ( до состояния закипания) с 30 - 60 секундными перерывами - минуту греем, закипело, отрубаем, даем отстыть 30 - 60 сек , и так 3 круга.
    берем хим стакан, наливаем туда холодной дист. воды.
    достаем кастрюлю и выливаем содержимое в хим стакан с водой.
    тщательно перемешиваем, образуется БК -4 в крист. форме, отжимаем его на фильтре и промываем раствором пищевой соды.
    затем растворяем БК в растворителе ( в моем случае ДХМ ) и промываем раствор дист водой.
  • 06 Августа 2020 в 22:54 #2909883    123456xXXX
    23 сделки
    36 лайков

    ☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!] написал:

    Опробывать желание имею, но пока не было отзывов об удачных испытаниях, все кто пробывали и с кем общались писали что шляпа какая то выходила. Ну тогда стоит попробывать по вашей прописи. Осталось ее отыскать в тоннах флуда)
    Нажмите, чтобы раскрыть...
    касаемо очистки водного раствора с мефом дихлорметаном, на днях попробую перед выпариванием шлефануть пару раз ДХМ, потом отпишу как при таком методе этот способ очистки сработает, а чем можно было бы промыть водный слой (кислый) с растворенным ГХ мефа, что бы излишки HCl ликвидировать?
  • 06 Августа 2020 в 23:54 #2910152    ТС   Первый Районный
    150000+ сделок

    123456xXXX написал:

    касаемо очистки водного раствора с мефом дихлорметаном, на днях попробую перед выпариванием шлефануть пару раз ДХМ, потом отпишу как при таком методе этот способ очистки сработает, а чем можно было бы промыть водный слой (кислый) с растворенным ГХ мефа, что бы излишки HCl ликвидировать?
    Нажмите, чтобы раскрыть...

    Мне кажется проще просто подвыпарить, что бы излишки убрать, а затем очистить.
    Расскажите потом обязательно, как вышло без выделения продукта)
    Обучение с нуля!
  • 07 Августа 2020 в 00:07 #2910244    cyb3rgh3tt0 (забанен)
    19 сделок
    102 лайка

    123456xXXX написал:

    На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г.


    берем кастрюлю из закаленного стекла для СВЧ печей , помещаем реактивы в неё, накрываем крышкой ( не плотно )и ставим в микроволновку.

    выбираем мощность 700 вт и облучаем 3 раза по 1 минуте ( до состояния закипания) с 30 - 60 секундными перерывами - минуту греем, закипело, отрубаем, даем отстыть 30 - 60 сек , и так 3 круга.

    берем хим стакан, наливаем туда холодной дист. воды.

    достаем кастрюлю и выливаем содержимое в хим стакан с водой.

    тщательно перемешиваем, образуется БК -4 в крист. форме, отжимаем его на фильтре и промываем раствором пищевой соды.

    затем растворяем БК в растворителе ( в моем случае ДХМ ) и промываем раствор дист водой.
    Нажмите, чтобы раскрыть...

    а куда столько ПТСК? она лишь катализатор же.
    и вообще оч странные пропорции.
  • 07 Августа 2020 в 01:54 #2910659    123456xXXX
    23 сделки
    36 лайков

    cyb3rgh3tt0 написал:

    а куда столько ПТСК? она лишь катализатор же.

    и вообще оч странные пропорции.
    Нажмите, чтобы раскрыть...
    правильную формулу в студию))
  • 07 Августа 2020 в 03:28 #2910882    cyb3rgh3tt0 (забанен)
    19 сделок
    102 лайка

    123456xXXX написал:

    правильную формулу в студию))
    Нажмите, чтобы раскрыть...

    та пжалста.

    кетон - адын штука, нбс - адын штука, птск - адын десятый штук.





Вы сможете отправлять сообщения после 2 покупок.

Подробное описание